1. Нуклейн хүчлийг илрүүлэх иж бүрдлийн хомсдол дэлхий нийтийн асуудал болно.

2. Хятадын IVD аж ахуйн нэгжүүд гадаадад гарч, дэлхийн хэмжээний аж ахуйн нэгжүүдтэй өрсөлдөх чадвартай.

3, зах зээлийн туршилтын урвалж эмх замбараагүй байдал, эмийн зохицуулалтын албан ёсны арга хэмжээ!

IVD-ийн олон аж ахуйн нэгжүүд шинэ титэм бүтээгдэхүүндээ гадаадын гэрчилгээний эхний багцыг авсан

Одоогийн байдлаар Хүнс, эмийн удирдлагын газраас яаралтай тусламжийн үед биеэс гадуур оношлох 20 иж бүрдэл, үүнд нуклейн хүчлийг илрүүлэх 12 урвалж, эсрэгбие илрүүлэх 8 урвалж авах зөвшөөрөл олгосон байна.
The West China Securities Research Report-ийн мэдээлснээр дэлхий даяар өдөр бүр 500,000-700,000 нуклейн хүчлийн шинжилгээний иж бүрдэл хэрэглэдэг.Нуклейн хүчлийн шинжилгээний иж бүрдлийн хомсдол дэлхий нийтийн асуудал болж, Хятадад үйлдвэрлэсэн өндөр үр ашигтай иж бүрдлийн эрэлт өндөр хэвээр байх төлөвтэй байна.

Судалгааны тайлангаас үзэхэд дор хаяж 26 улс Хятадад нийлүүлэх захиалга ирүүлснээс 15 сая гаруй иж бүрдэл захиалсан байна."Коронавирус илрүүлэх шинэ иж бүрдэл болон ХУВИЙН хамгаалалтын хэрэгслийн нэн хомсдол шийдэгдээгүй хэвээр байна" гэж AMA мягмар гарагт хийсэн мэдэгдэлд дурджээ.

Саяхан хэд хэдэн IVD аж ахуйн нэгж зах зээл дээр анхны гадаад гэрчилгээгээр шинэ титэм бүтээгдэхүүнээ гаргаж байна.Хөрөнгийн биржид бүртгэлтэй компаниудын дотроос Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology, Hangzhou Realytech зэрэг хөрөнгийн биржид бүртгэлтэй дор хаяж 9 компани бүтээгдэхүүнээ ЕХ-ны CE гэрчилгээ авсан гэж мэдэгджээ.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD.(TGA) болон Hollogier Group Inc. (TGA) 3-р сарын 22-ны бямба гаригт Австралийн Эмийн Захиргаа (TGA) мэдээлэв.Ханжоу Отай, Вивачек, Шанхайн Жижян зэрэг нь дотоодын IVD аж ахуйн нэгжүүд юм.

АНУ-д FDA-ийн албан ёсны вэбсайтад мэдээлснээр SARS-2019-NCOV илрүүлэх зорилгоор BGI-аас үйлдвэрлэсэн бодит цагийн флюресцент RT-PCR иж бүрдэл нь FDA-аас зөвшөөрөгдсөн бөгөөд тахал өвчнөөс урьдчилан сэргийлэхэд албан ёсоор оруулах боломжтой. болон АНУ-д хяналт.Энэ нь FDA-ийн яаралтай тусламжийн зөвшөөрлийг давсан анхны Хятад бүтээгдэхүүн юм.
Үнэндээ Хятадын IVD аж ахуйн нэгжүүд гадаадад гарч, дэлхийн хэмжээний аж ахуйн нэгжүүдтэй өрсөлдөх чадвартай байдаг.

Hangzhou Realytech нь FDA сертификатыг давсан.Шинэ төрлийн коронавирусын халдвар илрүүлэх түвшин өндөр байна.Шаардлагатай бол бидэнтэй холбоо барина уукоронавирусыг хурдан илрүүлэх урвалжийг их хэмжээгээр худалдаж аваарай.